礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱病症，III期临床试验大获成功

礼来月其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于不曾接受过化疗的非放射性元素轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病患者，在III期临床试验COAST-X中达致所有主要次要三站。根据该实验结果，该公司计划月份在nr-axSpA化疗上获得Taltz的控管核准。Lilly董事Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受激发，这一结果很也许让Taltz视作第一个在美国获批用于化疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的先兆和症状，从而达致了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个小时点都达致了主要的次要要能，都有改善强直性脊柱炎疾病活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病活动（BASDAI），以及达致低疾病活动病患者比例（ASDAS 则有2.1）。礼来公司坚称，Taltz在COAST-X的安全及性与先前报导的后期研究"一致"，没有扫描到新的安全及问题。Taltz于2016年在美国获得核准用于化疗中度至重度斑块状银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的标签系统升级，用于化疗生殖器官区域的。许多现代出处：#axzz5lomhc6cL本文另有梅斯针灸（MedSci）原创程式码整理，发表文章需授权！