艾伯维的阿达木肌肉注射之前踏入首个在欧洲赢取同意用于治疗4岁以上儿童黄褐色状银屑病的工程技术性。
阿达木肌肉注射之前是世界上最畅销的药性品,去年销售额达到85亿美元,以前在欧盟患有银屑病的儿童和青少年如果不适合运用于常规药性剂和光线疗法,或不足,可以运用于阿达木肌肉注射作为替代。
“在气喘银屑病组中一些治疗方法已被证明是有效的,(但)可提供支持的数据比起有限,”荷兰Radboud大学的医院神经外科精神科Seyger称。
“年轻的银屑病病人许多人同时也比起敏感,他们长期遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木肌肉注射赢取同意...为致力于加大这部分病人个体负担的精神科扩充了装备,”她不足之处道。
坏死遗传物质(TNF)拮抗剂迄今为止被欧盟同意用于治疗银屑病,类风湿关节噬,幼年特发性关节噬,银屑病关节噬,克罗恩氏病和溃疡性胆管癌。
阿达木肌肉注射的一直是艾伯维最有力的产品,但正随之而来着抗坏死遗传物质类药性物不断加剧的竞争对手,其中主要竞争对手对手之一,扬森和默沙东的生物仿制品药性(英利昔肌肉注射)以前之前在约十几个国家上市。
随着阿达木肌肉注射在之外英国在内的主要消费市场注册商标到期,其仿制品药性预计在明年就会上市。同时,在治疗银屑病不足之处,艾伯维的药性物将随之而来来自另行的工程技术性的激烈竞争对手,之外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些预防措施保持一致其领先地位,之外合作开发阿达木肌肉注射的另行的剂型,迄今为止之前在英国和欧盟申领同意,另外也在合作开发另行的药性物传递侦测器,非常少以前仍位处解密状态。
艾伯维也正试图合作开发阿达木肌肉注射的另行适应症,如非典型汗腺噬(HS)和葡萄膜噬,该该公司视为可能会为其注册商标药性增大10亿美元以上的销售额。
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