礼来Ixekizumab的银屑病性病症后期研究达主要终点

礼来4月底20日引述，试验制剂Ixekizumab应用于引人注目型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验达主要终点，以达到ACR 20响应的患儿比例作为指标，试验确实该制剂优于疗法法。礼来专责海洋生物制剂产品开发的高级总裁Ware华盛顿邮报称，“这些结果增强了我们的本质，Ixekizumab可能有发展潜力帮助人们去对抗这一挑战性的传染病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以改善病情的抗风湿海洋生物制剂疗法的患儿，他们接受两种不同Ixekizumab给泻药计划中的的一种计划或疗法法顺利完成疗法。礼来引述，参与试验的所有患儿其PsA需要获得肺炎，引人注目型传染病据估计已发生6个月底。

此外，Ixekizumab疗法第三组患儿首先以该制剂起始剂量顺利完成疗法，随后用两种给泻药计划中的的其中的一种顺利完成疗法，同时，可选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与疗法法相较的阳性对照。

礼来引述，对于两种给泻药计划，接受Ixekizumab疗法的患儿与疗法法第三组患儿相较，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称，与疗法法相较，Ixekizumab疗法归因于的不良重大事件发生赴援更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不良重大事件与先前后期研究的结果相一致，而严重不良重大事件发生赴援及因不良重大事件引来的中的止赴援在整个该中的心中的是最大化的。

该公司引述，这项试验的详细结果将提交到未来的社会科学会议上发布，并在同行审核的期刊上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab应用于患PsA不间断三年的患儿的有效性和安全性。

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撰稿人： fuchengyi