临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 加拿大公司的银屑病用药虽然在当年期阶段研究课题获取部分成功，但其表现出消化道相关的类药物显现几率很高。该加拿大公司通过一个电话才会议公布了研究课题结果，引述有三分之一的病变因为类药物放弃放射治疗，该加拿大公司恒指在经历上市当年 19% 的涨幅后在基本上交易显现大大的下跌。

该加拿大公司坚称，在该用药 XP23829 的试验中，用药组慢性面部病因病变显现腹痛的不良反应是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。加拿大公司引述，消化道事件，其中还包括恶心，呕吐，呕吐等，是最常见的类药物。

Cowen 加拿大公司的分析师 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 似乎能够震撼现有的标准银屑病放射治疗用药，但应该暂时中止可用极少的资源。分析师引述，对比其它用药，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 加拿大公司去年批复的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 加拿大公司的多发性失智症用药。

XenoPort 加拿大公司坚称，预估将在明年开始晚期临床试验，并将在全球之内寻求合作关系，加快该口服用药的拓展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却很难放射治疗，病变的面部才会变厚，呈现出红色与银色的绒毛，发痒或疼痛。根据加拿大国立卫生研究课题院的估计，这种病因才会阻碍 2.0-2.6% 的加拿大人口，而白种人的发病率更好。至少 15% 的银屑病病变再一可能才会拓展为银屑病性高血压，或其他关节问题。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以减低银屑病的轻微某种程度。

加拿大食品和用药管理局在今年初批复了诺华的注射剂 Cosentyx 用作放射治疗银屑病。礼来悄悄开发的用药 Ixekizumab 也用作放射治疗这种病因。加拿大的 Valeant 制药加拿大公司购买了阿斯利康的晚期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进加拿大公司曾在十一月放弃了该用药。

XenoPort 投资者在纳斯达克一天中的涨幅回升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华